Hrvatska agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) je objavila rezultate istrage o smrti 91-godišnje žene koja je preminula nakon cijepljenja AstraZenecom.
Podsjetimo, žena u dobi od 91 godine je preminula od tromboembolije tri dana nakon što je primila dozu cjepiva AstraZenece.
Hrvatski zavod za javno zdravstvo i HALMED danas su objavili rezultate istrage njezine smrti.
– Uzročno-posljedična povezanost između primjene cjepiva AstraZenece i prijavljene sumnje na nuspojavu plućne embolije sa smrtnim ishodom u 91-godišnje osobe – nije vjerojatna’, rekla je za HRT Morana Pavičić iz HALMED-a.
“Prema dostavljenoj dokumentaciji, osoba je imala brojne visoke čimbenike rizika koji su vjerojatniji uzrok plućne embolije i posljedično smrtnog ishoda”, dodala je Pavičić.
– Ovaj zaključak donesen je temeljem detaljnog pregleda svih dostupnih podataka o zdravstvenom stanju osobe i drugim lijekovima u terapiji, otpusnih pisama, potvrde o smrti u kojoj je kao uzrok smrti navedena plućna embolija te usporedbe s dostupnim epidemiološkim podacim -rekla je Pavičić.
U Hrvatskoj je, rekla je Pavičić, prijavljeno 14 smrtnih slučajeva koji su uslijedili nakon cijepljenja, ali ovo je bio jedini slučaj povezan s tromboembolijom.
– Sve zaprimljene prijave sumnji na nuspojave unose se u nacionalnu, europsku i svjetsku bazu nuspojava lijekova i čine dio dokumentacije o sigurnosti primjene cjepiva, neovisno o ocjeni uzročno-posljedične povezanosti.
Na razini Europske unije Europska agencija za lijekove nastavlja ocjenu eventualne povezanosti između primjene cjepiva AstraZenece i tromboembolijskih slučajeva.
