Diljem svijeta jučer se obilježavao Međunarodni dan svjesnosti o mukopolisaharidozama (MPS dan) – riječ je o rijetkim nasljednim bolestima iz skupine lizosomskih bolesti nakupljanja.
Mukopolisaharidoza (MPS) iznimno je rijetka, nasljedna bolest, a javlja se u 1:25 000-30000 poroda.
Zbog nedostatka enzima dolazi do nakupljanja otpadnog staničnog materijala u svim tkivima što dovodi do trajnog oštećenja funkcije organa te invaliditeta. Puno je tipova i podtipova bolesti, o čemu ovisi težina simptoma i znakova bolesti, progresija bolesti te životni vijek bolesnika.
Iako lijeka u smislu izlječenja nema, svi postupci liječenja usmjereni su usporavanju napredovanja bolesti (zbog čega je izuzetno važno što ranije postavljanje dijagnoze) te simptomatskom liječenju akutnih oboljenja, piše infovodice.
U vodičkom vrtiću Tamaris s ovom iznimno rijetkom bolesti su se susreli upoznajući našu Cvitu koja se u listopadu 2015. uključila u skupinu odgojiteljice Sandre i Janje.
U znak podrške oboljelima od Mukopolisaharidoze danas su u vrtiću „odjenuli” ljubičaste vrpce, balone, cvjetove…
– Nadamo se da smo našoj Cviti i njezinoj obitelji oplemenili život kao što je ona opemenila naš – poručili su iz Dječjeg vrtića Tamaris
foto:infovodice
